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药品国际注册专员

1、协助市场经理及销售经理完成市场营销计划；

2、按需进行产品注册，包括申请文件准备、编辑、提交及后续维护，并负责产品的相关GMP审计接待等；

3、协助产品经理制定并执行产品推广计划内容，协助策划及实施产品的上市、促销、学术推广、学术研究及参与商业推广；制作推广物资；

4、收集、分析、跟踪相关产品的市场信息和数据，提供策略及应对措施建议；

5、英文网站产品品牌信息更新与维护。

要求：药学、制药工程、医学等相关专业，本科及以上学历。

工作地点：昆明

云南省昆明市高新技术开发区科医路

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昆药集团股份有限公司

单位性质：其他企业

单位行业：制造业

单位规模： 5000-10000人

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