1、负责药物小试、中试处方工艺研究，并协助工艺开发部完成产品放大研究工作；配合药品注册申报工作，整理提供相关资料、记录；

2、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告；

3、协助解决药品研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展；

4、参与项目市场调研、立项、研发方案制订和实施、课题申报等工作；

要求：

1、药学、药剂学、制药工程等相关专业，硕士及以上学历；

2、熟悉药品研发的基本流程和相关的法律法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先；

3、会使用常规药剂制备设备或HPLC、GC、UV、IR等分析仪器设备，并能进行日常维护；

4、能熟练检索和阅读中英文文献资料，具有一定的文献收集能力、创新开拓能力、分析判断能力和计划执行能力；

5、具有较强的责任心和学习能力，良好的表达和沟通能力；愿意接受挑战，具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神；

6、英语六级优先